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この資料は、米国アムジェン社が2021年1月11日に発表したニュースリリースの日本語抄訳であり、報道関係者各位の利便性のために提供するものです。この資料の正式言語は英語であり、その内容及びその解釈については英語を優先します。詳細はhttps://www.amgen.com/newsroomをご参照下さい。

アムジェン社、2027年までに
カーボンニュートラルの達成を目指す計画を発表

カリフォルニア州サウザンドオークス(2021年1月11日)―アムジェン社(ナスダック:AMGN)は本日、新たな環境の持続可能性に関する7年間の計画を開始することを発表しました。生産活動で排出される二酸化炭素と吸収される二酸化炭素が同量となるカーボンニュートラル(炭素中立)を達成するとともに、水使用量を40%、廃棄物処理量を75%削減することをコミットメントに掲げています。

アムジェンの会長 兼 最高経営責任者のRobert A. Bradwayは「私たちアムジェンは、サイエンスに基づく企業として、患者さんのために貢献することを使命としており、気候変動が世界中の人々の健康に多大な影響を及ぼしていることを理解しています」と述べています。「私たちの新たなコミットメントは、これまでの成果をさらに拡大し、環境の持続可能性に関するアムジェンの継続的なリーダーシップを推進し、患者さん、スタッフ、株主、地域社会に利益をもたらすものであると確信しています」。

2007年以来、アムジェンは炭素排出量を33%、水使用量を30%、廃棄物を28%削減するプロジェクトを推進してきました。この取り組みは、当社が生産能力を増強し、100カ国以上にプレゼンスを拡大し、収益を大幅に拡大した中で達成されました。

今後、アムジェンは2億米ドル以上を投資して2027年の環境目標の達成を目指します。このような投資は、環境の持続可能性を高めるだけでなく、当社事業の柔軟性と生産性を高め、効率化を実現することによって同期間のオペレーションコストの削減にもつながることが期待されます。アムジェンは、再生可能エネルギーの調達だけでなく、当社事業から生じる炭素排出量を大幅に削減する革新的な技術の利用にも力を入れています。例えば、シンガポールの当社最新のバイオ製造プラントは、従来のバイオ製造プラントよりも炭素の生成量を70%削減しています。米ロードアイランド州にも2施設目となる同様の次世代バイオ製造施設を建設しました。

事業活動による炭素排出量を削減できない場合、温室効果ガス排出量の削減を目的としたプロジェクトに投資するとともに、サプライヤーと協力してバリューチェーン全体での炭素削減を支援、奨励していきます。

アムジェンの環境に対する取り組みの詳細はこちらをご覧ください。

アムジェン社について
アムジェン社は、重篤な疾患に苦しむ患者さんのために、生物学的に革新的な治療を探索・開発・製造・提供する可能性を切り拓いていきます。このアプローチは、疾患の複雑性の解明と人体の生物学上の基本を理解するために、先進的なヒト遺伝学などの手法を活用することから始まります。

アムジェン社は、アンメット・メディカル・ニーズが大きい領域に焦点を絞り、生物製剤の製造に関する専門知識を活用して医療効果の向上と人々の生活に画期的な改善をもたらすソリューションを追求しています。1980年に創業したバイオテクノロジーのパイオニアであるアムジェン社は、世界最大の独立バイオテクノロジー企業に成長し、世界中の多くの患者さんに貢献しており、革新的な可能性が期待されるパイプラインを開発しています。
詳細については www.amgen.comをご覧になるか、ツイッターアカウント(www.twitter.com/amgen)をフォローしてください。

アムジェン株式会社について
アムジェン株式会社は、世界最大規模の独立バイオテクノロジー企業である米国アムジェン社の日本法人です。2013年10月にアステラス製薬との合弁会社であるアステラス・アムジェン・バイオファーマとして事業を開始し、2020年4月1日にアムジェン社の完全子会社となり商号を変更しました。アムジェン株式会社では、循環器疾患、がん、骨疾患、炎症・免疫性疾患、神経疾患を始めとするアンメット・メディカル・ニーズが高い領域に焦点を絞り、現在約600人の従業員が、「To serve patients – 患者さんのために、今できるすべてを」というミッションのもと、臨床開発から販売までの活動を行っています。

Forward-Looking Statements (Amgen Inc.)
This news release contains forward-looking statements that are based on the current expectations and beliefs of Amgen. All statements, other than statements of historical fact, are statements that could be deemed forward-looking statements, including any statements on the outcome, benefits and synergies of collaborations, or potential collaborations, with any other company, including Adaptive Biotechnologies (including statements regarding such collaboration's ability to discover and develop fully-human neutralizing antibodies targeting SARS-CoV-2 to potentially prevent or treat COVID-19), BeiGene, Ltd., or the Otezla acquisition, including anticipated Otezla sales growth and the timing of non-GAAP EPS accretion, as well as estimates of revenues, operating margins, capital expenditures, cash, other financial metrics, expected legal, arbitration, political, regulatory or clinical results or practices, customer and prescriber patterns or practices, reimbursement activities and outcomes, effects of pandemics or other widespread health problems such as the ongoing COVID-19 pandemic on our business, outcomes, progress, or effects relating to studies of Otezla as a potential treatment for COVID-19, and other such estimates and results. Forward-looking statements involve significant risks and uncertainties, including those discussed below and more fully described in the Securities and Exchange Commission reports filed by Amgen, including our most recent annual report on Form 10-K and any subsequent periodic reports on Form 10-Q and current reports on Form 8-K. Unless otherwise noted, Amgen is providing this information as of the date of this news release and does not undertake any obligation to update any forward-looking statements contained in this document as a result of new information, future events or otherwise.

No forward-looking statement can be guaranteed and actual results may differ materially from those we project. Our results may be affected by our ability to successfully market both new and existing products domestically and internationally, clinical and regulatory developments involving current and future products, sales growth of recently launched products, competition from other products including biosimilars, difficulties or delays in manufacturing our products and global economic conditions. In addition, sales of our products are affected by pricing pressure, political and public scrutiny and reimbursement policies imposed by third-party payers, including governments, private insurance plans and managed care providers and may be affected by regulatory, clinical and guideline developments and domestic and international trends toward managed care and healthcare cost containment. Furthermore, our research, testing, pricing, marketing and other operations are subject to extensive regulation by domestic and foreign government regulatory authorities. We or others could identify safety, side effects or manufacturing problems with our products, including our devices, after they are on the market. Our business may be impacted by government investigations, litigation and product liability claims. In addition, our business may be impacted by the adoption of new tax legislation or exposure to additional tax liabilities. If we fail to meet the compliance obligations in the corporate integrity agreement between us and the U.S. government, we could become subject to significant sanctions. Further, while we routinely obtain patents for our products and technology, the protection offered by our patents and patent applications may be challenged, invalidated or circumvented by our competitors, or we may fail to prevail in present and future intellectual property litigation. We perform a substantial amount of our commercial manufacturing activities at a few key facilities, including in Puerto Rico, and also depend on third parties for a portion of our manufacturing activities, and limits on supply may constrain sales of certain of our current products and product candidate development. An outbreak of disease or similar public health threat, such as COVID-19, and the public and governmental effort to mitigate against the spread of such disease, could have a significant adverse effect on the supply of materials for our manufacturing activities, the distribution of our products, the commercialization of our product candidates, and our clinical trial operations, and any such events may have a material adverse effect on our product development, product sales, business and results of operations. We rely on collaborations with third parties for the development of some of our product candidates and for the commercialization and sales of some of our commercial products. In addition, we compete with other companies with respect to many of our marketed products as well as for the discovery and development of new products. Discovery or identification of new product candidates or development of new indications for existing products cannot be guaranteed and movement from concept to product is uncertain; consequently, there can be no guarantee that any particular product candidate or development of a new indication for an existing product will be successful and become a commercial product. Further, some raw materials, medical devices and component parts for our products are supplied by sole third-party suppliers. Certain of our distributors, customers and payers have substantial purchasing leverage in their dealings with us. The discovery of significant problems with a product similar to one of our products that implicate an entire class of products could have a material adverse effect on sales of the affected products and on our business and results of operations. Our efforts to collaborate with or acquire other companies, products or technology, and to integrate the operations of companies or to support the products or technology we have acquired, may not be successful. A breakdown, cyberattack or information security breach could compromise the confidentiality, integrity and availability of our systems and our data. Our stock price is volatile and may be affected by a number of events. Our business performance could affect or limit the ability of our Board of Directors to declare a dividend or our ability to pay a dividend or repurchase our common stock. We may not be able to access the capital and credit markets on terms that are favorable to us, or at all.

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この件に関するお問い合わせ先
アムジェン株式会社(東京)
コーポレート・アフェアーズ
TEL 03-5293-9694

アムジェン社(カリフォルニア州サウザンドオークス)
Jessica Akopyan, 805-447-0974 (メディア向け)
Trish Rowland, 805-447-5631(メディア向け)
Arvind Sood, 805-447-1060 (投資家向け)